有機(jī)化合物的命名

       有機(jī)化合物是化學(xué)中的一類元素的總稱，有機(jī)化合物種類繁多，每一個(gè)有機(jī)化合物都有它固定的名字，那么有機(jī)化合物的命名規(guī)則是怎樣的呢？它是根據(jù)什么原理來為有機(jī)化合物命名的呢？下面先知中國(guó)命名網(wǎng)就為大家做如下介紹。

 

               

      

       一、 有機(jī)化合物的分類
       1. 烴 的分類
       飽和鏈烴    烷烴      CnH2n+2
       脂肪烴(鏈烴)               烯烴      CnH2n
       不飽和鏈烴  二烯烴    CnH2n-2
       炔烴      CnH2n-2
       烴
       環(huán)烷烴    CnH2n
       環(huán)     烴                 苯和苯的同系物     CnH2n-6

       芳  香  烴
       稠環(huán)芳烴
       2. 官能團(tuán)及其有機(jī)化合物.
       官能團(tuán)名稱 官能團(tuán)結(jié)構(gòu) 含相應(yīng)官能團(tuán)的有機(jī)物
       碳碳雙鍵    C＝C
       烯烴、二烯烴
       碳碳叁鍵  －C≡C－ 炔烴
       鹵素原子    － X 鹵代烴
       羥基
       － OH
       醇類  (R－OH)
       酚類  (      )
       醚鍵
       － O － 醚
       醛基
       － C H
       醛類  ( R C H )
       羰基
       － C －
       酮    (R－C－R’)
       羧基
       － C －OH
       羧酸  (R C OH)
       酯基
       － C O －
       酯類  (R C O R’)
       3. 糖類
       單糖、二糖、多糖重要代表物的比較
       （+：能反應(yīng)；—不能反應(yīng)）
       1）單糖 葡萄糖 果糖
       組成
       官能團(tuán)
       性質(zhì)
       與溴水反應(yīng)
       銀鏡反應(yīng)
       新制Cu(OH)2 C6H12O6
       一個(gè)-CHO，五個(gè)-OH，
       加成H2為己六醇
       被氧化成葡萄酸
       +
       + C6H12O6
       O            O
       一個(gè)-C- 五個(gè)OH（-C-在2號(hào)位）
       加成H2為己六醇
       —
       +
       +
       2）二糖 麥芽糖 蔗糖
       組成
       官能團(tuán)
       性質(zhì)
       來源 C12H22O11
       一個(gè)—CHO，多個(gè)—OH
       還原性糖
       水解產(chǎn)物都是葡萄糖
       由淀粉在酶作用下水解制得 C12H22O11
       O
       無—CHO，無—C—，有多個(gè)—OH
       非還原性糖
       水解產(chǎn)物葡萄糖和果糖
       植物體內(nèi)
       3）多糖 淀粉 纖維素
       組成
       結(jié)構(gòu)
       水解

       酯化 （C6H10O5）?n
       由多個(gè)葡萄糖單元組成
       有較多支鏈
       較容易
       不要求 （C6H10O5）n
       也由葡萄糖單元組成
       但較規(guī)整，鏈較長(zhǎng)，且支鏈少
       較困難
       與醋酸，硝酸發(fā)生酯化

               

      

       　二、有機(jī)化合物的命名
       有機(jī)物的種類繁多，命名時(shí)總體可分為不含官能團(tuán)和含有官能團(tuán)的兩大類．原則是“一長(zhǎng)、二多、三近”．關(guān)鍵是掌握確定主鏈和編號(hào)的原則．
       1.比較：用系統(tǒng)命名法命名兩類有機(jī)物
       無官能團(tuán) 有官能團(tuán)
       類  別 烷   烴 烯、炔、鹵代烴、烴的含氧衍生物
       主鏈條件 碳鏈更長(zhǎng)
       同碳數(shù)支鏈更多 含官能團(tuán)的更長(zhǎng)碳鏈
       編號(hào)原則 (小)取代基更近 官能團(tuán)更近、兼顧取代基盡量近
       名稱寫法 支位一支名母名
       支名同，要合并
       支名異，簡(jiǎn)在前 支位―支名―官位―母名
       符號(hào)使用 數(shù)字與數(shù)字間用“，” 數(shù)字與中文間用“一”，文字間不用任何符號(hào)
       命名時(shí)的注意點(diǎn)：（1）如果有兩條以上相同碳原子數(shù)的碳鏈時(shí)，則要選擇支鏈更多的一條為主鏈。如：
       正確命名為：2-甲基-3-乙基戊烷
       （2）如果有兩條主鏈碳原子數(shù)相同，更小定位也相同，則應(yīng)選擇取代基所連接的碳原子的號(hào)碼數(shù)之和為更小。如：
       正確命名為2，2，3，6-四甲基庚烷，（不能稱2，5，6，6-四甲基庚烷）
       2.常見有機(jī)物的母體和取代基
       取 代 基 母   體 實(shí)    例
       鹵代烴 鹵素原子 烯、炔、烷 H2C＝CHCl 氯乙烯
       苯環(huán)上連接
       烷基、硝基 烷基(－CnH2n＋1)
       硝基(－ 2)     苯
       甲苯
       硝基苯
       苯環(huán)上連接
       不飽和烴基
       醛基
       羥基
       羧基
       苯基
       不飽和烴
       醛
       酚
       酸
       苯乙烯
       苯甲醛
       苯酚
       苯甲酸
       3.高聚物    在單體名稱前加“聚”。如聚乙烯、聚乙二酸乙二酯

               

      

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